成都大学附属医院作为比选人，拟对成都大学附属医院第二十四批医用耗材采购项目采用比选方式进行采购，特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。
一、项目编号：CDFY-HC2022027
二、项目名称：成都大学附属医院第二十四批医用耗材采购项目
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：成都大学附属医院第二十四批医用耗材采购项目共3个包。详见下列采购清单表：
包1
序号 |
产品名称 |
型号 |
单位 |
限价（元） |
国别 |
参数 |
1 |
一次性无菌手术切口保护套 |
全型号 |
个 |
680 |
国产 |
1.产品组成：由外环、置入环、通道组成；2.产品材质：A型，外环、置入环采用PE（聚乙烯）、通道采用TPU（热可塑性聚氨酯）材质；B型，采用硅橡胶材质；3.产品用途：适用于内窥镜手术及小切口手术，扩展切口术野，保护切口免受损伤，减少切口感染；4.产品为一次性使用灭菌产品，采用环氧乙烷灭菌方式。 |
包2
序号 |
产品名称 |
型号 |
单位 |
限价（元） |
国别 |
参数 |
1 |
一次性使用乳腺定位丝及其导引针 |
全型号 |
个 |
600元 |
允许进口 |
1.产品组成：：由针座、针管、导丝、导丝固定夹、针管保护套、定位丝保护套和移动标识组成； 2：产品材质：中针座由医用级 PC 制成，导丝固定夹由医用级 ABS 制成，针管由不锈钢 SUS304制成，导丝由镍钛合金（NiTi）或 SUS304 制成；3、产品用途：在 X 射线或超声引导下对乳腺局部微小病灶进行定位，给临床手术医生以明确的引导，以缩小切口，减少手术损伤。 4：产品为无菌产品，采用环氧乙烷方式灭菌，为一次性使用。 5.针管不得折断，应符GB/T18457-2015 要求。针管的挠度值应符合 GB/T18457-2015 要求。J 型、DJ 型导丝的锚定力应符合 YY/T0880-2013 中 7.1.6 的要求，Y 型、Q 型导丝的锚定力应≥0.5N。 |
包3
序号 |
产品名称 |
型号 |
单位 |
限价（元） |
国别 |
参数 |
1 |
外周球囊扩张导管 |
全型号 |
条 |
8400 |
允许进口 |
1. 产品组成：OTW型球囊扩张导管，由尖端、球囊、管鞘、扭转保护器和操作手柄组成。
2.材质：球囊由聚酰胺12制成。 3.产品用途：用于下肢动脉狭窄段的球囊扩张以提高灌注效果或者用于治疗自身或者人工的动静脉透析瘘管的阻塞性病变。
4.环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期36个月。 |
2 |
外周扩张导管 |
全型号 |
根 |
9100 |
允许进口 |
1.产品组成：同轴OTW球囊扩张导管，由球囊、管鞘、操作手柄带“ y ”型接口等组成；
2.材质：球囊由聚酰胺12制成，球囊和管鞘外腔涂有疏水性涂层。
3.产品用途：适用于脑动脉、股动脉、髂动脉和肾动脉的经皮腔内血管成形术，以及治疗自然或人工动静脉透析瘘的闭塞性病灶。
4.产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期36个月。 |
3 |
外周支架系统 |
全型号 |
条 |
10158 |
允许进口 |
1.产品组成：由支架和输送系统组成。
2.材质：支架由316L不锈钢管或镍钛合金管经激光雕制而成，内外表面覆有非晶碳化硅（a - SiC : H )涂层。
3.产品用途：适用于髂动脉有动脉粥样硬化病灶以及治疗经皮内血管成形术（PTA）后效果不理想者，如仍有残余狭窄和出现分层。
4.一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。货架有效期3年。 |
4 |
自膨式镍钛合金外周血管支架系统 |
全型号 |
条 |
25950 |
允许进口 |
1.产品组成：由支架和输送系统组成，支架预装在沿导丝推送式输送系统上。
2.材质：支架由激光切割镍钛合金管而成。两端各带有6个不透射线的标记；支架表面完全由非晶碳化硅涂层覆盖。
3.产品用途：适用于股动脉和近膝关节动脉的动脉粥样硬化患者。尤其适用于治疗经皮腔内血管成形术后的效果不理想患者，如残余狭窄和出现夹层。
4.环氧乙烷灭菌。一次性使用。货架有效期3年。 |
5 |
外周动脉导丝 |
全型号 |
根 |
1660 |
允许进口 |
1.产品组成：0.018英寸可控导丝，远端形状可塑。
2.材质：导丝芯线为带 PTFE 涂层的不锈钢，头端外绕丝为不锈钢材质，头端内绕丝为铂钨合金，头端绕丝连接点为锡和银，头端带有 Hydro - Silk 亲水涂层。
3.产品用途：该产品适用于外周脉管系统介入手术。
4.该产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用，有效期48个月。 |
6 |
外周血管支架系统 |
全型号 |
条 |
12000 |
允许进口 |
1.产品组成：由一支预安装球囊扩张支架和快速交换传送系统组成。
2.材质：支架体是由L605钴铬合金制成的。支架的近端有黄金标记，以改善其放射阻透性。整个支架的表面完全覆盖有一层非晶碳化硅（PROBI0）涂层。
3.产品用途：用于改善因肾脏动脉粥样化性狭窄而导致临床症状的患者的动脉内腔直径。
4.环氧乙烷灭菌，产品一次性使用，货架有效期3年。 |
7 |
导引鞘系统 |
全型号 |
套 |
2255 |
允许进口 |
1.产品组成：由带有止血阀和侧面端口的导引鞘以及在近端带有锥形端和旋锁接口的扩张器组成。
2.材质：鞘管外层为PA12，内层为PTFE。
3.产品用途：用于治疗股、胭及下肢动脉的心管疾病时心提供血路入口，以及协助导丝、导管和其它装置经皮引入血管系统。同时在诊断和介入治疗期间尽量减少失血。
4.环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
8 |
PTA球囊扩张导管 |
全型号 |
条/套 |
7410 |
允许进口 |
1.产品组成：由经导丝设计导管和固定在导管远端的球囊构成。
2.材质：球囊由非顺应性尼龙材料制成，可保证高压下球囊的直径和长度一致。球囊上的两个不透 X 线标记物可帮医生确定球囊的工作长度，以及球囊正确位置。
3.产品用途：用于肾动脉、骼动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉和锁骨下动脉的经皮腔内血管成形术以及用于先天或后天动静脉透析内瘘阻塞的治疗。该器械也用于外周血管中球囊扩张和自扩张支架的后扩张。
4.环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架寿命3年。 |
9 |
大动脉覆膜支架系统 |
全型号 |
套 |
77800 |
允许进口 |
1.产品组成：由覆膜支架和输送器组成。
2.材质：支架由镍钛合金丝通过钢套连接，覆聚四氟乙烯膜，缝合线采用聚丙烯材料，固定线采用聚四氟乙烯材料。
3.产品用途：用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗。
4.环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。 |
10 |
肝素涂层血管内覆膜支架系统 |
全型号 |
根 |
48780 |
允许进口 |
1.产品组成：主要由两部分构成：血管内覆膜支架和输送系统。
2.材质：血管内覆膜支架由膨体聚四氟乙烯（ ePTFE ）内衬和沿其整个长度延伸的外部镍钛合金支架组成。血管内覆膜支架表面带有通过共价键结合的生物活性肝素。
3.产品用途：适用于症状性外周动脉疾病患者，以改善和恢复其相关血管血流，治疗血管直径范围为4.0 -7.5mm、病灶部位最长
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