成都大学附属医院作为比选人，拟对成都大学附属医院2023年第九批医用耗材采购项目（第二次）采用比选方式进行采购，特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。
一、项目编号：CDFY-HC2023009
二、项目名称：成都大学附属医院2023年第九批医用耗材采购项目（第二次）
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：成都大学附属医院2023年第九批医用耗材采购项目（第二次），共3个包。详见下列采购清单表：
包2
序号 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
限价（元） |
国别 |
参数 |
是否要求挂网 |
备注 |
1 |
外科胶 |
全型号 |
支 |
2940 |
允许进口 |
1.产品组成：α-氰基丙烯酸正丁酯及微量水份；2.产品材质：C8H11NO2； 3.产品用途：用于手术切口接近皮肤表面边缘的封闭，不可用于皮肤亚表层的闭合；用于脑外科血管栓塞或者胃底静脉曲张的治疗；4.产品为灭菌产品；灭菌方式：膜滤法灭菌；产品为一次性使用；5.其他：聚合反应产生温度≤45℃。 |
是 |
报价方式采用折扣比例报价（详见第六章要求） |
2 |
可过活检孔道肠道支架套装 |
全型号 |
套 |
7600 |
允许进口 |
1.全型号；2.产品组成：支架，可经内镜活检孔道植入器；3.产品材质：镍钛记忆合金丝、超高分子量聚乙烯线和聚丙烯线4.产品为灭菌提供，采取环氧乙烷灭菌，为一次性使用。可过活检孔道 |
是 |
包3
序号 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
限价（元） |
国别 |
参数 |
是否要求挂网 |
备注 |
1 |
眼科治疗系统（25G有注压附件和广视野光纤前，后节套包） |
全型号 |
套 |
5670 |
允许进口 |
1.产品组成：穿刺组件、连接头、积液盒塞、手柄延长线、后节集液盒组件、25GA玻切头、保护罩组件、注射器、25GA光纤组件、25GA带阀门穿刺刀； 2.产品材质：穿刺组件由PVC ABS制成、后节集液盒组件由PVC制成、玻切头穿刺刀和光纤组件均由304不锈钢制成； 3.产品用途：与博士伦一体机BL14334玻切功能连接，切割眼后段玻璃体； 4.采用环氧乙烷灭菌，是一次性使用。 |
是 |
报价方式采用折扣比例报价（详见第六章要求） |
包4
序号 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
限价（元） |
国别 |
参数 |
是否要求挂网 |
备注 |
1 |
一次性使用无菌注射针（肉毒素针） |
34G/4mm |
个 |
11.8 |
允许进口 |
1.产品组成：保护套、针管、针座；2：产品材质：不锈钢、塑料；3：产品用途：与不带注射器的注射肉毒素溶液配套使用，用于人体的皮内注射；4：产品为灭菌，为一次性使用 |
是 |
报价方式采用折扣比例报价（详见第六章要求） |
详细内容见第六章。
五、 最高限价：
（一）报价折扣比例不得超过100%；
（二）最终成交单价（折扣后）不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件：
（一）基本要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）专业条件：
1、 产品资质：
1.1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证；
2、 生产商资质：
2.1、生产厂家营业执照（国产产品适用）；
2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。（本条国产产品适用）
3、各级经销商资质：
3.1、各级经销商营业执照；
3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（三）其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位负责人授权委托书（法定代表人或单位负责人或自然人直接参与比选的除外）。
2、提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（比选申请人非制造商适用）。
（四）本项目不接受联合体投标。
