成都大学附属医院作为比选人，拟对成都大学附属医院2023年第三十一批医用耗材采购项目采用比选方式进行采购，特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。
一、项目编号：CDFY-HC2023031
二、项目名称：成都大学附属医院2023年第三十一批医用耗材采购项目
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：成都大学附属医院2023年第三十一批医用耗材采购项目，共1个包。详见采购清单表。
包1
序号 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
限价（元） |
国别 |
参数 |
是否要求挂网 |
备注 |
1 |
远端通路导管（长距） |
全型号 |
根 |
19100 |
国产 |
1.产品组成:由管身、护套、导管座和显影杯组成,单腔结构,导管表面涂覆亲水涂层。
2.产品材质:由不锈钢、聚乙烯、尼龙、聚四氟乙烯、热塑性聚氨酯、聚碳酸酯等。
3.产品用途:用于神经血管和外周血管,用于术中血管通路的建立,辅助诊断或治疗器械进入血管。
4.产品经氧乙烷灭菌,一次性使用,产品货架有效期3年。
5.其他:1.外径:5F和6F:2.内径:1.47mm-2.16㎜;3.长度:100cm-125cm±5%。 |
是 |
报价方式采用折扣比例报价（详见第六章要求） |
2 |
颅内取栓支架 |
全型号 |
个 |
19600 |
国产 |
1.产品组成:由支架型取栓网、推送金属丝和不透射线标记(近端显影圈、远端显影点)组成,预装于保护套内。
2.产品材质:支架型取栓网和推送金属丝均由镍钛合金制成。
3.产品用途:用于不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IVt-PA)或IVt-PA治疗失败的患者,预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓,从而恢复血流。
4.环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期二年。
5其他:1.直径3mm-6mm;2.长度:10mm-30mm±1;3.直径3mm-4mm的兼容0.021英寸的导管;直径5mm-6mm的兼容0.027英寸的导管;4.不透射线标记3-4个;5.输送系统长度:1850mm±1mm。 |
是 |
3 |
雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统 |
全型号 |
个 |
39800 |
允许进口 |
1.产品组成：由药物涂层支架和输送系统组成。
2.产品材质：其中支架材料选月钴铬合金L605，药物涂层由载有雷帕霉素（西罗莫司）的偏氟乙烯六氟丙烯共聚物载体及聚丙烯酸酯底涂层组成，至物密度8.5士2.1ug/ mm 。输送系统由导管座、应力扩散管、球囊组成。支架安装在球囊上。
3.产品用途：适用于症状性椎动脉颅外段狭窄的扩张。
4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。
5.其他：1、具有椎动脉狭窄适应症。2、直径2.5-5.0mm。3、长度8-20mm。4、型号数量：24个.5、有4.5和5.0mm型号。6、有永久氟化物涂层。7、药物释放量：第一周释放50%，90天释放80%，120天释放90%。 |
是 |
4 |
颅内药物洗脱支架系统 |
全型号 |
套 |
38000 |
允许进口 |
1.产品组成:含有药物涂层支架及快速交换球囊导管输送系统。
2.产品材质:以316L不锈钢支架为基体,表面涂覆底部涂层和含药高分子可降解涂层。底部涂层材料为聚甲基丙烯酸」酯(PBuMA),该涂层不可降解:生物降解药物涂层由雷帕霉素药物和乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)组成,为可降解涂层。支架药物剂量密度为1.30ug/mm2;载药量范围为41ug-162ug。输送系统由 TIP 头、球囊(尼龙)、球囊内管、铂铱合金显影标记、球囊外管、护套和接头等组成,球囊外管涂覆亲水涂层。
3.产品用途:用于颅内动脉粥样硬化性狭窄,参考血管直径为2.25-4.0mm,适用的病变长度小于等于15mm。
4.产品经电子束辐照灭菌,一次性使用。货架有效期18个月。
5其他:1.直径:2.25mm-4.0mm±0.225mm-0.25mm;2.长度:7mm-20mm±10%;3.输送系统长度:145cm±1cm;4.全系列兼容0.014英寸导丝;5.名义压力:8atm,直径2.25mm-3.5mm额定爆破压18atm、直径4mm的额定爆破压16atm。 |
是 |
5 |
颅内支架 |
全型号 |
个 |
44000 |
允许进口 |
1.产品组成：由支架和传送系统组成。2.产品材质：传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍钛合金材料制成，釆用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。传送导丝由带有不透X线标记的镍钛诺导丝芯构成。
3.产品用途：该产品与治疗颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用。
4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。
5.其他：1、闭环激光雕刻支架。2、支架适应血管直径2.5mm-5mm。3、直径：4.0mm。4、长度：16mm/23mm/30mm/39mm。4、远端导丝长度：12mm。 |
是 |
6 |
血流导向密网支架 |
全型号 |
个 |
155000 |
允许进口 |
1.产品组成：柱形自扩张支架由自膨胀式钴铬合金和铂钨合金丝编织而成。输送系统由推送杆、不锈钢线圈、漏斗、支撑垫、编织管、标记环、铂金线圈、警告标记、热缩管、粘接剂组成。
2.产品材质：钴铬合金和铂钨合金。
3.产品用途：用于成人患者颈内动脉（岩骨段至末端）与椎动脉未破裂的囊状或梭状的宽颈（瘤颈宽≥4mm或瘤体/瘤颈比＜2）动脉瘤，且载瘤血管直径≥2.0mm且≤5.6mm。
4.辐照灭菌，一次性使用。
5.其他：1、直径：2.3mm-5.6mm。2、按0.3毫米递增，便于精确匹配不同血管直径。3、长度：11mm-50mm，4、含有36根钴铬合金丝和机械球囊。5、含有12根铂钨合金丝，支架在射线下通体显影。6、支架植入物经过表面修饰处理，能提高内皮化速度，减少缺血事件发生。 |
是 |
7 |
颈动脉支架 |
全型号 |
个 |
10285 |
允许进口 |
1.产品组成：由自膨式镍钛记忆合金外周支架和导管输送系统两部分组成。
2.产品材质：支架选用 ASTM F2063要求的镍钛合金材料( Nitinol ）制成，分为直形和锥形两类，不透射线标记材料为钼金属。货架有效期2年。
3.产品用途：外周适用于治疗 PTA 术后有梗阻危险或极可能发生突发性梗阻的闭塞和损伤；或在骼总动脉、骼外动脉或锁骨下动脉进行 PTA 手术后极易发生的再狭窄的损伤。支架支撑是为了改善和维持动脉腔直径。颈动脉用于治疗颈总动脉（ CCA )、颈内动脉（ ICA ）和颈动脉分叉狭窄的扩张治疗。
4.产品采用环氧乙烷灭菌提供，为一次性使用产品。
5.其他：1、激光凋刻开环支架。2、直径：（直型6mm-10mm），锥型(远端6mm近端8mm/远端7mm近端10mm)。3、长度：20mm、30mm、40mm、60mm；输送系统长度：135cm。4、兼容0.014英寸导丝。5、适配6F导管鞘。 |
是 |
8 |
颈动脉支架系统 |
全型号 |
套 |
13000 |
允许进口 |
1.产品组成：由输送系统和预装的自膨式支架组成，附件包括冲洗用注射器和冲洗针头。输送系统由导管尖端、内导管、外导管鞘、按钮和把手组成，输送系统上支架近端和远端各有一个铂铱合金标记带。
2.产品材质：支架由镍钛合金制成，分为直形支架和锥形支架。
3.产品用途：与栓子保护系统联合使用，用于被认为存在发生颈动脉内膜剥脱术后不良事件的高风险、需要进行经皮颈动脉血管成形术和支架置入术治疗动脉闭塞性疾病、并且满足下面所述标准的患者，用于增加颈动脉的管腔直径：1）患有位于颈总动脉起点与颈内动脉颅内段之间的颈动脉狭窄（对于有症状的患者，通过
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