成都大学附属医院作为比选人，拟对成都大学附属医院2024年第十一批医用耗材采购项目（第二次）采用比选方式进行采购，特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。
一、项目编号：CDFY-HC20240012
二、项目名称：成都大学附属医院2024年第十一批医用耗材采购项目（第二次）
三、资金来源：自筹资金，已落实。
四、项目内容：成都大学附属医院2024年第十一批医用耗材采购项目（第二次），共3个包。（详细参数见第六章）
包1
序号 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
限价(元) |
国别 |
参数 |
是否要求挂网 |
1 |
固定环 |
全型号 |
盒 |
3900 |
允许进口 |
1.该固定环与型号为TCM 4的经皮监测仪配合使用，通过无创方法连续监测病人的经皮氧分压 （tcpO2）、经皮二氧化碳分压（tcpCO2），适用于新生儿、小儿和成人。 2.一次性固定环，25 片/小盒 x4 盒 3.接触液，20mL/瓶 x4 瓶 |
是 |
2 |
定标气瓶 |
全型号 |
个 |
900 |
允许进口 |
1.该定标气瓶与型号为TCM 4的经皮监测仪配合使用电极定标，通过无创方法连续监测病人的经皮氧分压 （tcpO2）、经皮二氧化碳分压（tcpCO2），适用于新生儿、小儿和成人。 2.Nitrogen氮气44.5 - 80.5%，CAS number7727-37-9 3.Carbon Dioxide二氧化碳2 - 25%，CAS number124-38-9 4.Oxygen氧气19.5 - 23.5%，CAS number7782-44-7 |
是 |
3 |
电极膜 |
全型号 |
个 |
380 |
允许进口 |
1.该固定环与型号为TCM 4的经皮监测仪配合使用，通过无创方法连续监测病人的经皮氧分压 （tcpO2）、经皮二氧化碳分压（tcpCO2），适用于新生儿、小儿和成人。 2.tcpO2/tcpCO2电极液 3.至少12 个带 PP 膜的电极膜套 4.O型环去除器 5.清洁纸，≥20片/包 |
是 |
包2
序号 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
限价(元) |
国别 |
参数 |
是否要求挂网 |
1 |
非可吸收性单股聚丙烯缝线 |
全型号 |
包 |
230 |
允许进口 |
材质为聚丙烯，聚乙烯和0.75%聚乙二二醇二哽酸盐。缝合针材质为455号不锈钢。 |
是 |
包3
序号 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
限价（元） |
国别 |
参数 |
是否要求挂网 |
1 |
可吸收性外科缝合线 |
全型号 |
包 |
64 |
国产 |
缝线是由聚乙醇酸制成。表面带涂成，涂成材料为硬脂酸钙和聚乙酸内酯混合物染紫色或未染色。缝合针由不锈钢材料制成，针型有圆针，角针，圆体角针，针形范围0.1-1.6mm。 |
是 |
五、 最高限价：
（一）折扣比例报价（报价折扣比例不得超过100%）；
（二）最终成交单价（折扣后）不能高于采购清单中限价。
六、合格比选申请人应具备的资格条件：
（一）基本要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）专业条件：
1、 产品资质：
1.1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证；
2、 生产商资质：
2.1、生产厂家营业执照（国产产品适用）；
2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。（本条国产产品适用）
2.3、若为消毒产品：提供生产企业卫生许可证。
3、各级经销商资质：
3.1、各级经销商营业执照；
3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。
（三）其他类似效力要求:
1、比选申请人法定代表人或单位负责人授权委托书（法定代表人或单位负责人或自然人直接参与比选的除外）。
