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成都大学附属医院2024年第十二批试剂采购项目(第二次)比选公告
发布时间: 2024-10-29


成都大学附属医院作为比选人,拟对成都大学附属医院2024年第十二批试剂采购项目(第二次)采用比选方式进行采购,特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。

一、项目编号:CDFY-SJ2024012

二、项目名称:成都大学附属医院2024年第十二批试剂采购项目(第二次)

三、资金来源:自筹资金,已落实。

四、项目内容:成都大学附属医院2024年第十二批试剂采购项目(第二次),共1详见下表(采购清单表):

注:采购清单表内全部内容均需满足要求,否则为无效投标。

序号

名称

规格

限价

技术要求

1

碘元素测定试剂盒

100ml*5/

3800/

1、该试剂需能用于OTT-I-P2型碘元素分析仪。

序号

试剂名称

限价(元)

技术要求

技术参数

2

多肿瘤标志物(7种)检测试剂盒(流式荧光发光法)

122.625/人份

1、该试剂适用于透景F4000,需能用于体外定量检测人血清样本中的多肿瘤标志物(7种)、游离/总前列腺特异性抗原、糖类抗原19-9、糖类抗原15-3、鳞状细胞癌抗原、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、抗磷脂酶A2受体抗体检测、体外定量检测人血清/血浆中胸苷激酶1TK1)的浓度。

1、用途:本产品用于体外定量检测人血清中7 种肿瘤标志物: AFP   CA125 CYFRA21-1CA24-2CEAfree-β-hCGNSE 的浓度,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。

2、规格:96人份/

3、检测方法:流式荧光发光法

4、试剂成分:

4.1反应缓冲液(A液):1瓶,2.2mL。为pH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。

4.2微球混悬液(B液):1瓶,2.2mL。为交联有针对相应肿瘤抗原的鼠单克隆抗体的7种微球混悬液。

4.3 PE标记混合抗体溶液(C液):1瓶,2.2mL。为PE标记的抗肿瘤抗原的7种抗体混合溶液。

4.4校准品(CAL):六瓶,0.2mL/瓶,分别标示为:CAL 1CAL 2CAL 3CAL 4CAL 5CAL 6

5、储存温度及有效期:本试剂盒应于2-8℃干燥环境下避光保存,防止冷冻。有效期12个月。

6、结果判断时间:38分钟。

7、取得国家药监局颁发的注册证书

3

游离/总前列腺特异性抗原检测试剂盒(流式荧光发光法)

37.375/人份

1、用途:本试剂盒用于体外定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA T-PSA)的浓度。用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。

2、规格:96人份/

3、检测方法:流式荧光发光法

4、试剂成分:

4.1反应缓冲液(A 液): 1 瓶,2.2mL。为PH7.4,浓度0.01mol/L   的磷酸盐缓冲液。

4.2微球混悬液(B 液):1 瓶,2.2mL。为分别交联抗F-PSA T-PSA 抗原的鼠单克隆抗体的微球混悬液。

4.3 藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C 液):1 瓶,2.2mL。为PE 标记的抗F-PSAT-PSA 抗原的混合抗体溶液。

4.4校准品:六瓶,0.2mL/瓶,分别标示为:CAL 1CAL 2CAL 3CAL 4CAL5CAL 6,为含有F-PSA   T-PSA 的冻干品。

5、储存温度及有效期:本试剂盒应于2-8℃干燥环境下避光保存,防止冷冻。有效期12个月。

6、结果判断时间:38分钟。

7、取得国家药监局颁发的注册证书

4

糖类抗原19-9检测试剂盒(流式荧光发光法)

19/人份

1、用途:本试剂盒用于定量检测血清中糖类抗原19-9CA19-9),临床上用于胰腺等消化道恶性肿瘤的疗效监测。

2、规格:96人份/

3、检测方法:流式荧光发光法

4、试剂成分:

4.1反应缓冲液(A 液): 1 瓶,2.2mL。为PH7.4,浓度为0.01mol/L   的磷酸盐缓冲液。

4.2微球悬液(B 液):1 瓶,2.2mL。为交联抗CA19-9 抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。

4.3 藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C 液):1 瓶,2.2mL。为PE 标记的抗CA19-9抗原的抗体溶液。

4.4校准品:六瓶,0.2mL/瓶,分别标示为:CAL 1CAL 2CAL 3CAL 4CAL5CAL 6

5、储存温度及有效期:本试剂盒应于2-8℃干燥环境下避光保存,防止冷冻。有效期12个月。

6、结果判断时间:38分钟。

7、取得国家药监局颁发的注册证书

5

糖类抗原15-3检测试剂盒(流式荧光发光法


18.375/人份

1、用途:本产品用于定量检测血清中癌抗原15-3CA15-3)。临床上用于乳腺癌治疗疗效及预后观察。

2、规格:96人份/

3、检测方法:流式荧光发光法

4、试剂成分:

4.1反应缓冲液(A 液): 1 瓶,2.2mL。为PH7.4,浓度为0.01mol/L   的磷酸盐缓冲液。

4.2微球悬液(B 液): 1 瓶,2.2mL。为交联抗CA15-3 抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。

4.3 藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C 液):1 瓶,2.2mL。为PE 标记的抗CA15-3抗原的抗体溶液。

4.4校准品:五瓶,0.2mL/瓶,分别标示为:CAL 1CAL 2CAL 3CAL 4CAL5

5、储存温度及有效期:本试剂盒应于2-8℃干燥环境下避光保存,防止冷冻。有效期12个月。

6、结果判断时间:38分钟。

7、取得国家药监局颁发的注册证书

6

鳞状细胞癌抗原检测试剂盒(流式荧光发光法)

19/人份

1、用途:本试剂盒用于定量检测血清中鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA),临床上用于宫颈癌、非小细胞癌等的治疗检测。

2、规格:96人份/

3、检测方法:流式荧光发光法

4、试剂成分:

4.1反应缓冲液(A 液): 1 瓶,1.2mL。为PH7.4,浓度为0.01mol/L   的磷酸盐缓冲液。

4.2微球悬液(B 液):1 瓶,1.2mL。为交联抗SCCA 抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。

4.3 藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C 液):1 瓶,1.2mL。为PE 标记的抗SCCA抗原的抗体溶液。

4.4校准品:六瓶,0.2mL/瓶,分别标示为:CAL 1CAL 2CAL 3CAL 4CAL5CAL 6

5、储存温度及有效期:本试剂盒应于2-8℃干燥环境下避光保存,防止冷冻。有效期12个月。

6、结果判断时间:38分钟。

7、取得国家药监局颁发的注册证书

7

抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体测试剂盒(流式荧光发光法)

42/人份

1、用途:供医疗机构用于体外定量检测人血清中抗环胍氨酸多肽(CCP)抗体(IgG)的浓度,作辅助诊断。

2、规格:100

3、检测方法:流式荧光发光法

4、试剂成分:

4.1稀释液: 1×11mL。磷酸盐缓冲液(pH=7.2±0.1),直接使用

4.2微球悬液:1×5.8 mL。交联环胍氨酸多肽的微球悬液,浓度大于2x104/mL,直接使用。

4.3 PE标记抗体溶液:1×8.5mL。藻红蛋白标记抗人IgG抗体,抗体浓度大于0.25μg/mL,直接使用。

4.4校准品(CAL1CAL2):各200 μLCAL1CAL2为稀释人血清,直接使用。

4.5质控品(CON1CON2 ):各200 μLCON1CON2为稀释人血清,直接使用。

5、储存温度及有效期:本试剂盒应于2-8℃干燥环境下避光保存,防止冷冻。有效期12个月。

6、结果判断时间:38

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